Eli Lilly lanza Foundayo, la primera píldora GLP-1 para la pérdida de peso en EE. UU.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado el nuevo medicamento en forma de pastilla de Eli Lilly, denominado Foundayo, un avance significativo para la farmacéutica de Indianápolis. Esta innovación no solo representa un hito en el desarrollo de medicamentos para la pérdida de peso, sino que también plantea un interesante escenario en el competitivo mercado de la farmacéutica.

Foundayo, que se comenzará a distribuir a partir del próximo lunes a través de LillyDirect y estará disponible en farmacias y plataformas de telemedicina poco después, ofrece un coste mensual de 25 dólares para quienes cuenten con seguro, mientras que aquellos que paguen de su bolsillo verán precios que oscilan entre 149 y 349 dólares, dependiendo de la dosis.

Esta aprobación se produce pocos meses después de que Lilly presentara el medicamento a la FDA, en el marco de un programa que permite revisiones rápidas para fármacos considerados de interés nacional. De este modo, Foundayo se introduce al mercado aproximadamente tres meses después de la pastilla Wegovy de Novo Nordisk, lo que anticipa una nueva batalla entre estos gigantes farmacéuticos en el ámbito de los medicamentos GLP-1.

Según Dave Ricks, CEO de Eli Lilly, «es un gran momento». La compañía ha estado trabajando en esta categoría de medicamentos durante más de dos décadas, buscando siempre mejorar la accesibilidad y adaptabilidad en la rutina diaria de los pacientes. Aunque Foundayo no es más eficaz que otros tratamientos, su presentación en forma de pastilla lo hace más accesible para una amplia gama de pacientes.

Lilly adquirió la molécula orforglipron de la farmacéutica japonesa Chugai en 2018, invirtiendo 50 millones de dólares por los derechos globales del fármaco. Es relevante señalar que Foundayo no genera tanta pérdida de peso como el inyectable Zepbound, lo que plantea interrogantes sobre su acogida en un contexto donde muchos pacientes parecen preferir la opción de inyección semanal.

Proyecciones y Competencia en el Mercado de Medicamentos para la Pérdida de Peso

Se estima que las ventas de Foundayo alcanzarán los 14,79 mil millones de dólares para 2030, en comparación con expectativas de 24,68 mil millones para Zepbound y 44,87 mil millones para Mounjaro, que se comercializa para la diabetes en EE.UU. y la obesidad en otras partes del mundo. Ricks considera que la opción de la pastilla atraerá a aquellos que prefieren evitar inyecciones o que buscan un precio más bajo.

Además, Foundayo podría jugar un papel esencial en el mantenimiento del peso para aquellos que han alcanzado su objetivo gracias a un inyectable y desean mantenerlo. La farmacéutica espera obtener aprobación para Foundayo en más de 40 países en el próximo año, apoyada por una inversión de más de 55 mil millones de dólares en la manufactura desde 2020, que incluye la apertura de nuevas plantas y la expansión de las existentes.

En el contexto estadounidense, Lilly competirá con el recientemente lanzado Wegovy de Novo. La demanda temprana de este último ha superado las expectativas, con más de 600,000 recetas registradas en marzo. La competencia se intensifica, ya que Novo afirma que su pastilla es más efectiva que Foundayo, con datos que indican una pérdida de peso promedio del 16,6% en ensayos clínicos para Wegovy, frente al 12,4% de Foundayo.

Sin embargo, Eli Lilly planea destacar la conveniencia de Foundayo, que puede tomarse en cualquier momento y sin restricciones, a diferencia de Wegovy, que debe ser consumido por la mañana en ayunas. Ambos fármacos comenzarán a comercializarse a partir de un precio inicial de 149 dólares para quienes paguen en efectivo, gracias a un acuerdo alcanzado con la administración de Trump el otoño pasado.

La introducción de Foundayo, junto con otros medicamentos para la obesidad, representa un avance en las opciones de tratamiento de esta condición prevalente, ofreciendo una alternativa que podría democratizar el acceso a tratamientos efectivos, especialmente en un contexto donde la salud pública se enfrenta a desafíos significativos.

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