Wegovy inicia con fuerza su lanzamiento en EE.UU. y desafía a Eli Lilly en el mercado de medicamentos para la obesidad

La farmacéutica danesa Novo Nordisk ha experimentado un notable incremento en sus acciones, que subieron más del 5% el pasado viernes tras conocerse datos preliminares que sugieren un comienzo alentador en el lanzamiento de su nueva píldora GLP-1 para el tratamiento de la obesidad en Estados Unidos. Este medicamento, conocido como Wegovy, recibió la aprobación a finales de diciembre y salió al mercado oficialmente el 5 de enero de 2026.

Según un análisis realizado por TD Cowen, se trata de un «inicio sólido» para la primera píldora de pérdida de peso, aunque advierten que «un solo dato no establece una tendencia». Los expertos subrayan la necesidad de observar más información para poder evaluar completamente la demanda inicial del medicamento, que podría marcar un cambio significativo en el tratamiento de la obesidad, un asunto que ha cobrado gran relevancia en la actualidad.

Competencia en un mercado en expansión

El inicio de Wegovy ha revitalizado las expectativas de Novo Nordisk de recuperar parte del mercado que ha perdido ante su principal competidor, Eli Lilly . Esta última compañía se ha hecho con la mayor parte del mercado de medicamentos para la obesidad y diabetes desde principios de 2025, y se encuentra en la fase de lanzamiento de su propio fármaco oral para la obesidad.

Los datos revelan que durante la primera semana desde su lanzamiento, alrededor de 3,100 recetas de la píldora Wegovy fueron dispensadas, en comparación con las 1,300 recetas del inyectable Zepbound de Eli Lilly en su primera semana y aproximadamente 8,000 en la segunda. Esta diferencia sugiere que Wegovy podría estar comenzando a superar a sus competidores en una fase temprana de su lanzamiento, un hecho que es digno de análisis.

Los analistas de TD Cowen también mencionaron datos algo diferentes publicados por Symphony a través de Bloomberg, indicando que alrededor de 4,290 recetas de la píldora fueron llenadas en su primera semana completa. Esto contrasta con las aproximadamente 1,900 recetas dispensadas para Zepbound en su primera semana en el mercado. Esta información preliminar sugiere que la aceptación del Wegovy podría ser superior a la de sus contrapartes inyectables en esta etapa inicial.

Si bien el Wegovy ha logrado un inicio prometedor, su naturaleza como medicamento peptídico con restricciones dietéticas —que requiere no consumir alimentos ni bebidas 30 minutos después de su ingesta— podría limitar su adopción. En cambio, el inyectable de Eli Lilly, que es un medicamento de pequeña molécula, no presenta tales restricciones, lo que podría influir en la preferencia de los pacientes por uno u otro tratamiento.

La evolución de este sector es clave en un momento en el que la salud pública se enfrenta a desafíos globales, y la búsqueda de soluciones efectivas para la obesidad y sus complicaciones se convierte en una prioridad. La competencia entre estas grandes farmacéuticas no solo refleja la dinámica de un mercado en expansión, sino también la necesidad de innovaciones que respondan a las demandas de salud de la población.

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